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聚羧酸減水劑單體的聚合反應分爲鏈引發、鏈增長和鏈終止過程，在聚羧酸減水劑的反應中，設M1、M2分别代表丙烯酸與大單體，～M1•、～M2•表示兩種鏈自由基，則共聚反應的鏈增長過程包括很多反應。
其中，R代表各反應的鏈增長速率，k爲各反應的增長速率常數。于此同時，爲表示兩單體的相對活性，對競聚率的概念進行了規定：r1=k11/k12、r2=k22/k21；r1與r2分别代表的是丙烯酸與大單體的競聚率。
在4碳5碳單體與丙烯酸的反應中，常數k11相對較大，導緻大小單體的競聚率不匹配。例如，4碳單體(HPEG)與丙烯酸(AA)發生共聚反應時，二者的競聚率分别爲：r1(AA)=1.70，r2(HPEG)=0.017，活潑單體丙烯酸更易發生自聚。
因此要想減少R11反應、促進R12反應的進行，必需降低反應體系中丙烯酸的濃度，所以需要采用滴加丙烯酸的方式，并控制滴加的時間至2~3h，時間相對較長。
EPEG型單體的雙鍵活性高，常數k12與k21相對較大，共聚鏈增長反應更易進行，丙烯酸濃度的增加不會導緻R11反應的快速發生，因此，可以大幅縮短丙烯酸的滴加時間，隻需滴加30min即可全部反應完成。
此單體可以采用一鍋法反應，既将配制好的滴加液一次性加入反應體系中，攪拌30~40min即可完成反應，合成的減水劑性能同樣優異，可大大簡化聚羧酸減水劑的生産過程。
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